Test Osudu.

Autor: Rudolf Klimek | 30.4.2015 o 13:17 | Karma článku: 2,66 | Prečítané:  560x

Už teraz je možné objednať si kompletný prepis celého svojho genetického materiálu. Technologický pokrok je taký rýchly, že do niekoľko rokov bude možné vytvoriť tento prepis v cene do 1000 dolárov. Dospelý so svojím kódom už veľa nenarobí. Maximálne sa dozvie, čo ho asi ešte v starobe čaká a neminie. Pokial ho to ešte nepostretlo. Iná situácia je pri ešte nenarodených deťoch.

Každá budúca matka, ktorá dá svoje nenarodené dieťa testovať, sa dozvie, že dokonalé dieťa neexistuje. Rodičia sa stretnú s tisíckami prípadov, kde môže určitá varianta génu štatisticky napovedať, ale nie garantovať, budúcnosť ich detí. Dozvie sa pravedopodobnosti, či jej dieťa bude trpieť melanómom, cukrovkou, alebo obsedantno kompluzívnou poruchou. Alebo či má gény pre vrcholový šport, respektíve nadanie pre hudbu. Navyše sa dajú z geneteickej informácie extrapolovať aj vodítka nielen o zdraví ale i povahe a osobnosti budúceho človeka. Celkové skeny budú rodičom rozprávať príbeh o možnej budúcnosti ich dieťaťa. Čo ale s nenarodeným plodom, ktorého potenciálna budúcnosť sa nebude páčiť jeho rodičom? Ako sa zachová ctižiadostivý otec, ktorý si vysníval Herkulesa, keď sa dozvie, že dieťa možno bude mať slabý zrak a deficit v raste kostí a svalovej hmoty. Ako sa zachová potenciálna matka , keď jej dieťaťu nájdu gén na albinizmus, ktorý síce dieťa nijako zdravotne neobmedzuje, ale sťažuje mu budúcu pozíciu v spoločnosti. Ovplyvní to ich vzťah k ešte nenarodenému dieťaťu, respektíve, vo vážnejších prípadoch, može to byť dôvod k ukončeniu tehotenstva? V tejto chvíli sú služby na sekvenovanie genómu voľne prístupné na trhu(napr. https://www.23andme.com/) a za pár desiatok dolárov sa môžete dozvedieť o vašej náchylnosti na rakovinu prsníka, alebo Alzheimerovu chorobu, bez toho, aby ste sa museli baviť s akýmkoľvek kvalifikovaným odborníkom. Čo ale s celým genómom nenarodeného dieťaťa? Tento prístup určite nebude fungovať v jeho prípade. Volný prístup k prenatálnemu testovaniu celého genómu, ktorý by mohol zahrňovať prerušenie tehotenstva na základe osobných preferencií a možno nepresne interpretovaných mätúcich genetických dát, by mohol viesť k mnohým spoločenským a osobným tragédiám. Svetová populácia už má skúsenosti so situáciou, keď technický pokrok predbehol pokrok spoločenský. (http://www.telegraph.co.uk/news/worldnews/asia/china/6966037/Chinese-gender-imbalance-will-leave-millions-of-men-without-wives.html) Naneštastie nemáme dostatok dobre školených genetických poradcov, ktorí by zvládli nával dopytu po týchto informáciách. Ani lekári a ani iní zdravotnícki pracovníci nevedia o genetike a jej dopadoch na skutočný život dosť na to, aby vedeli rodičov usmerniť kvalitnými radami v tomto dôležitom období. Bez prístupu ku kvalitnejšej a fundovanej expertíze môže tejomstvo genetického kódu potomkov, priniesť rodičom a aj deťom , viac starostí, ako úžitku. A zostáva na každého osobnom rozhodnutí, či sa bude chcieť do genetickej vešteckej gule pozrieť alebo nie.
Páčil sa Vám tento článok? Pridajte si blogera medzi obľúbených a my Vám pošleme email keď napíše ďalší článok
Pridaj k obľúbeným

Hlavné správy

EKONOMIKA

Slováci ponúkajú za železiarne najviac, Američanom sa to máli

Ani jeden zo záujemcov neponúka za košickú huť cenu, ktorá by zodpovedala predstavám U. S. Steelu. Predaj nateraz nebol uzatvorený.

KOMENTÁRE

Ako Danko začal mať problém s kebabom

Keď to hovoril Breivik, vraveli sme, že mu straší vo veži.

DOMOV

Päť podnetov, Harabin trestom stále uniká

Kolegovia ho zatiaľ ani raz neuznali za vinného.


Už ste čítali?